Zuranolona mostrou que age mais rapidamente do que outros antidepressivos e deve ser tomada por duas semanas<\/p>\n\n\n\n
A Administra\u00e7\u00e3o de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos aprovou nesta sexta-feira (04), pela primeira vez, uma p\u00edlula para o tratamento da depress\u00e3o p\u00f3s-parto, condi\u00e7\u00e3o que acredita-se que afete anualmente cerca de meio milh\u00e3o de mulheres no pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n
A droga antidepressiva, chamada zuranolona, “\u00e9 o primeiro medicamento oral indicado para tratar a depress\u00e3o p\u00f3s-parto (DPP)”, informou a FDA. “At\u00e9 agora, o tratamento para a DPP estava dispon\u00edvel apenas como inje\u00e7\u00e3o intravenosa aplicada por profissional de sa\u00fade em alguns centros.”<\/p>\n\n\n\n
Asima Ahmad, diretora m\u00e9dica do Centro de Sa\u00fade Carrot Fertility, em Menlo Park, Calif\u00f3rnia, disse que “cerca de uma a cada oito mulheres apresenta sintomas de DPP. Entre as que relatam sintomas, 75% n\u00e3o recebem tratamento.”<\/p>\n\n\n\n
Desenvolvida especificamente para tratar a doen\u00e7a, a p\u00edlula mostrou que age mais rapidamente do que outros antidepressivos e deve ser tomada por duas semanas. Os testes mostraram efeitos colaterais menos severos do que os de outros antidepressivos usados atualmente.<\/p>\n\n\n\n
A chefe de psiquiatria do Centro de Avalia\u00e7\u00e3o e Pesquisa de Medicamentos da FDA, Tiffany Farchione, explicou que a DPP “\u00e9 uma condi\u00e7\u00e3o de risco de vida s\u00e9ria e potencial, em que a mulher experimenta tristeza, culpa, sentimentos de falta de valor e, em casos graves, pensamentos de causar danos a si mesma ou ao beb\u00ea”.<\/p>\n\n\n\n
Desenvolvida pela Sage Therapeutics, a p\u00edlula ser\u00e1 comercializada com o nome Zurzuvae e seu pre\u00e7o ainda n\u00e3o foi anunciado.<\/p>\n\n\n\n
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